안녕하세요, 한국유전자검사평가원(이하 ‘평가원’으로 약칭) 입니다.

평가원은 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」 제49조 제3항에 의거하여 2019년 유전검사기관 질평가를 실시하기 위하여 질병관리본부에 신고된 모든 유전자검사기관을 대상으로 현장실사평가시스템 (http://kigte-inspection.or.kr)을 통하여 현황조사를 시행하고자 합니다.

또한 평가범주 2의 NIPT, 평가범주 3의 CMA, 평가범주 5의 유전자검사항목(임상적 유효성이 증명되지 않은 유전자검사항목; 건강보험요양급여 미등재 항목 또는 보건복지부 신의료기술로 고시되지 않은 유전자검사항목)을 시행하는 유전자검사실을 대상으로 유효성 평가 근거자료 조사를 함께 시행합니다.

이에 검사실 담당자 및 책임자께서는 첨부파일을 참고하시어 2019년 4월 26일(금)까지 현황조사표와 유효성 평가 근거자료 조사표(평가범주 2의 NIPT, 평가범주 3의 CMA, 평가범주 5 시행 검사실만 해당)를 제출해주시기 바랍니다.